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組織單細(xì)胞分離實(shí)驗(yàn)是達(dá)為科生物的基礎(chǔ)服務(wù)項(xiàng)目之一，單細(xì)胞分離法是一種從待分離的材料中直接分離單個(gè)細(xì)胞進(jìn)行培養(yǎng)獲得純培養(yǎng)的方法。
原代細(xì)胞來源于胚胎、組織器官及外周血，是經(jīng)特殊分離方法制備而來的原初培養(yǎng)的細(xì)胞。原代細(xì)胞分離純化是細(xì)胞培養(yǎng)工作的基礎(chǔ)。
細(xì)胞培養(yǎng)（cell culture）是指在體外模擬體內(nèi)環(huán)境（無菌、適宜溫度、酸堿度和一定營(yíng)養(yǎng)條件等），使之生存、生長(zhǎng)、繁殖并維持主要結(jié)構(gòu)和功能的一種方法。
細(xì)胞誘導(dǎo)分化：細(xì)胞分化（cellular differentiation）即在個(gè)體發(fā)育中，由一個(gè)或一種細(xì)胞增殖產(chǎn)生的后代，在形態(tài)結(jié)構(gòu)和生理功能上發(fā)生穩(wěn)定性的差異的過程?？梢栽隗w外通過誘導(dǎo)來實(shí)現(xiàn)細(xì)胞分化。
edu細(xì)胞增殖檢測(cè)適用于細(xì)胞增殖、細(xì)胞分化、生長(zhǎng)與發(fā)育、DNA修復(fù)、病毒復(fù)制、細(xì)胞標(biāo)記示蹤等方面的研究，尤其適合進(jìn)行siRNA、miRNA、小分子化合物及其他藥物的篩選實(shí)驗(yàn)。
細(xì)胞凋亡Hoechst染色可以提供了一種經(jīng)典而又快速簡(jiǎn)便的細(xì)胞凋亡檢測(cè)方法。通過染色后細(xì)胞核不同的轉(zhuǎn)態(tài)來檢測(cè)細(xì)胞的凋亡。
聯(lián)系人：張
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